2026/10/30 · Weekly Radar
Anthropic 公開與 BMS、Generate、BigHat 等六家藥廠的合作成果:從 CAR-T 設計、一個月產出約 35,000 個抗體設計,到把法規文件從三個月壓到四小時,並宣布收購 Mithril Medicine、最快 2028 年底進人體試驗。
這篇是 Anthropic 生命科學團隊的成果報告:過去數月他們與六家藥物開發商深度合作——BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines 與 The Column Group,同時啟動自家的藥物研發,並計畫大幅擴大這項工作。文章主張藥物開發的瓶頸散布在整條流程:標靶辨識、分子設計、製程優化、法規送件、臨床試驗設計與執行。這些合作有三個目的:摸清模型在各環節的強弱(Anthropic 表示已依此調整模型改進的優先順序)、為生命科學社群提供案例,以及有機會真的產出新藥。
Generate Biomedicines(療法型態工程):Generate 想讓主要用於血癌的 CAR T 細胞療法對實體腫瘤也有效。六位科學家用 Claude Code 為療法基因指令中的一個片段提出新設計,其中一個設計比標準版本短約 70%,實驗室表現卻更好:免疫細胞產生的受體約多 10 倍、殺腫瘤細胞更有效率,且維持活性更久。
Divergence Labs(先導物生成):Divergence 在開發食物過敏療法,目標是把引發過敏的 IgE 從免疫細胞上「拔下來」,而不只是中和血液中游離的 IgE。這需要一個雙臂抗體:一臂緊緊結合 IgE,另一臂協助把它從細胞上脫離。Claude 把 Divergence 的目標轉成設計計畫,接著在約一個月內大致自主地產出約 35,000 個抗體設計。初步測試找到 3 個結合型設計與 20 個脫離型設計,其中 3 個脫離 IgE 的效果勝過標準藥物。下一步是把兩臂合成一個藥。
BigHat Biosciences(先導物優化):BigHat 以 AI 搭配自動化實驗室改良候選藥物的結合力、製程與儲存穩定性及抗聚集性。Claude 連上 BigHat 的實驗資料系統 Reccy,與 BigHat 科學家及一位 Anthropic 研究員一起,為兩個抗體片段(一個鎖定癌細胞、一個用來延長藥物在體內停留時間)提出修改。BigHat 在約 10 週內製作並測試了約 1,010 個變體。中途團隊懷疑標準的熱穩定與聚集指標有誤導性,Claude 與研究員重新分析原始資料,提出新指標與流程調整。主要預測都成立:最佳版本的結合力比原版強 10 倍以上,癌症標靶先導物能在高 18°C 的溫度下保持溶解,長效先導物的聚集速度慢了 100 倍以上。
Enveda(製程與法規文件):Enveda 的製程化學家多達 75% 的時間花在文書。Enveda 把製程文件接上 Claude 讓它標出潛在問題,在 1,061 頁的測試集上,Claude 抓到人工審查找到的全部 11 個問題,還多標出 7 個人工漏掉的;人工審查時間減少 89%,從超過 25 小時降到不到 3 小時。另外 Claude 起草了兩份重要法規文件,其中一份花 4 小時,人工約需 3 個月;另一份經 Enveda 標準人工審查只發現一個小錯。
The Column Group(公司創建):TCG 正在成立新公司 Pleiades,讓 Claude 跑比小團隊通常能負荷更多、更複雜的藥物計畫,目標是降低經營生技公司的科學與行政負擔,讓投資人願意押注風險更高、影響更大的點子。Pleiades 正在為 Claude 打造工具與工作流,第一個 Claude skill 用來評估藥物標靶是否值得追,已在 45 組標靶與疾病配對上評測。
Bristol Myers Squibb(臨床試驗規劃):BMS 用 Claude 評估一個早期藥物的臨床試驗計畫並估計成功機率,雙方計畫 2027 年擴大,探索提高早期開發成功率。BMS 的 Michael Pourdehnad 醫師表示,Claude 一個 prompt 就產出扎實的初步分析,原本要花數天,而且敏感資料維持安全。
Anthropic 自家計畫(Mithril Medicine):Anthropic 收購了 Mithril Medicine,一家只有一人、針對兩種罕見肌肉萎縮症開發療法的公司。創辦人 Cody Tranbarger 用 Claude 統籌 11 家外部實驗室的合約、物流與實驗,並把許多營運工作交給它。其中一種的候選療法在不到 18 個月內從構想走到有希望的小鼠結果。Tranbarger 現在任職 Anthropic,計畫推動數個新計畫;若候選藥持續站得住,Anthropic 預期最快 2028 年底可進入人體臨床試驗。
階段提醒:幾乎所有成果都還在臨床前,尚未進入人體試驗。Anthropic 計畫隨著計畫推進、並與已在臨床階段的機構合作,把 Claude 的角色延伸到臨床試驗。
資源與計畫:Anthropic 已推出研究者用的 AI 工作台 Claude Science,並提供生命科學家 Claude 額度;Life Sciences Verification Program 讓受信任的機構以較寬鬆的防護使用最強模型,因為一般防護可能妨礙正當的生物研究;另有公開徵求客座研究者,邀請用 Claude 做藥物發現等研究的團隊提案。文末表示希望與更多藥物發現機構合作。
六個案例全是臨床前,最硬的數字反而出在填表——人工審查時間砍 89%。治癌是頭條,省下文書才是今天就能兌現的那張支票。